Ramazan Gündoğdu, Ph.D., is an academic at Bingöl University, located in the Eastern Anatolia Region of Türkiye. Currently serving in the Department of Pharmacy Services, he focuses on teaching and research in the fields of molecular cancer biology, DNA damage response mechanisms, and personalised therapeutic strategies.

After earning his undergraduate degree in Biology from Fırat University, he was awarded the YLSY scholarship by the Turkish Ministry of National Education, enabling him to pursue postgraduate studies in the United Kingdom. He completed a Graduate Diploma (Pre-Master’s) in Biomedical Sciences at King’s College London in 2011, followed by a Master’s degree in Cancer Biology at the UCL Cancer Institute in 2012. In 2016, he was awarded a Ph.D. from the UCL Cancer Institute for his research on the cellular functions of the MOB2 protein in DNA damage response and repair.

In 2023, through the TÜBİTAK 2219 Postdoctoral Research Fellowship Program, Dr. Gündoğdu joined the Sir William Dunn School of Pathology, University of Oxford, for one year. His work there centered on investigating the roles of BRCA2 and PALB2 proteins in DNA biology and conducting CRISPR/Cas9 activation genetic screens to identify genes supporting cell survival in their absence.

Dr. Gündoğdu also serves as co-head of the Bingöl University Cancer Research Laboratory, where he and his team investigates the biological significance of cellular components that may play key roles in anti-cancer treatments, as well as the pharmacological potential of natural bioactive compounds. To date, he has supervised one Ph.D. student, co-supervised another Ph.D. student, and supervised four Master’s students. His academic work primarily involves advancing our understanding of cancer biology, elucidating DNA repair mechanisms, and developing targeted therapeutic strategies. He actively contributes to both national and international academic networks, engaging in multidisciplinary collaborations to promote scientific knowledge and its translation into clinical benefit.

Bingöl University is committed to academic excellence, regional development, and global engagement, and he is proud to be part of its growing academic community.

Kanser Biyolojisi Okuma Listesi (Cancer Biology Reading List)

2023 - 2024: Doktora Sonrası Araştırma - Sir William Dunn Patoloji Okulu, Oxford Üniversitesi

2012 - 2016: Doktora - Kanser Enstitüsü, Londra Üniversitesi (UCL) 

2011 - 2012: Yüksek Lisans - Kanser Enstitüsü, Londra Üniversitesi (UCL) 

2010 - 2011: Lisansüstü Diploma - Biyomedikal Bilimler Okulu, Londra Üniversitesi (KCL)

2004 - 2008: Lisans - Biyoloji Bölümü, Fırat Üniversitesi

LinkedIn - ResearchGate

2019 - Öğretim Üyesi - Eczane Hizmetleri Bölümü, Sağlık Hizmetleri MYO, Bingöl Üniversitesi 

2018 - Öğretim Görevlisi - Eczane Hizmetleri Bölümü, Sağlık Hizmetleri MYO, Bingöl Üniversitesi 

Önlisans

Temel Biyoloji - SHE1101

Temel Hastalıklar Bilgisi - SHE2205 

Eczane Hizmetleri İlkeleri ve Etik Kurallar - SHE1106

Bireylerarası İletişim - SHE2214

Lisansüstü

Protein Analiz Teknikleri - BİY578

Yüksek Lisans Tezleri

Sıdıka AÇIKGÖZ - "Investigation of the effect of reduced MOB2 expression on the olaparib response of PARP1/2 inhibitor-resistant cancer cells", Bingöl Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2021. 

Çiğdem KİŞEÇOK - "Parental ve olaparib-dirençli MCF7 meme kanseri hücrelerinin olaparib yanıtında MUM1 proteininin etkisinin araştırılması", Bingöl Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2023.

Ronahi AŞKAN - "Aurora B kinaz inhibitörü BI 831266 molekülünün sisplatin tedavisinin sitotoksik potansiyeli üzerine olan etkisinin belirlenmesi​", Bingöl Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2023.

Gamze EROL - "Aurora B kinaz inhibisyonunun paklitaksel sitotoksisitesi üzerine olan etkisinin araştırılması​",  Bingöl Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2024.

Doktora Tezleri

Özlem GÖK - "PARP ve PLK1 ikili inhibisyonunun MCF-7 ve MDA-MB-231 meme kanserli hücre hatlarına karşı etkilerinin araştırılması", Fırat Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2024 (ikinci danışman). 

Yusuf TOY - "hMOB2'nin kanser tedavisindeki prediktif rolünün deşifre edilmesi", Bingöl Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, 2024.

Sever, A., Erdogan., M. K., Gundogdu R., Gecibesler, I. H., Behcet, L. Evaluation of the Anticancer Potential of S. euphratica, S. staminea and S. trichoclada in Colon Cancer: Monotherapy and Monotherapy and Cisplatin. Journal of Medical Science. 2025 December;94(4); e1373.

Erdogan M. K., Gundogdu, R., Toy, Y., Gecibesler, I. H., Behcet, L., Kirici, M., Taslimi, P. Deciphering the Anticancer, Antioxidant, Enzyme Inhibition Potentials, and Phytochemical Compositions of Some Endemic Centaurea Species. Chem Biodivers. 2025 April; 3: e202403185.

Graham, E., Rampazzo, L., Leung, C. W. B., Wall, J., Gerőcz, E. Z., Liskovykh, M., Goncharov, N., Saayman, X., Gundogdu, R., Kanemaki, M. T., Masumoto, H., Larionov, V., Kouprina, N., Esashi, F. The homologous recombination factors BRCA2 and PALB2 interplay with mismatch repair pathways to maintain centromere stability and cell viability. Cell Reports, 2025 February; 44(2).

Akkus, M., Tüzün, B., Kirici, M., Poustforoosh, A., Erdogan, M. K., Gundogdu, R., Taslimi, P. Phenolic Compounds: Investigating Their Anti‑Carbonic Anhydrase, Anti‑Cholinesterase, Anticancer, Anticholinergic, and Antiepileptic Properties Through Molecular Docking, MM‑GBSA, and Dynamics Analyses. Korean Journal of Chemical Engineering, 2025 February; 42:1149–1168.

Erdogan, M. K., Toy, Y., Gundogdu, R., Gecibesler, I. H., Sever, A., Yapar, Y., Behcet, L., Zengin, G. Assessment of cytotoxic, apoptotic, enzyme inhibitory, and antioxidant properties, and phytochemical characterization of ethanolic extract from Cionura erecta. Food Bioscience, 2025 February; 65.

Erdogan, M. K., Sever, A., Gundogdu, R., Toy, Y., Gecibesler, İ. H., Yapar, Y., Behcet, L., Zengin, G. Verbascum gimgimense an endemic turkish plant: evaluation of In vitro anticancer, antioxidant, enzyme inhibitory activities, and phytochemical profile . Cell Biochemistry & Function, 2024 December; 42(8).

Erdogan, M. K., Gundogdu, R., Toy, Y., Gecibesler, İ. H., Yapar, Y., Behcet, L., Zengin, G. Comparison of Anticancer, Antioxidant, Enzyme Inhibitory Effects and Phytochemical Contents between Edible Lettuce (Lactuca sativa) and A New Wild Species (Lactuca anatolica) . Chemistry and Biodiversity, 2024 July; 21(9).

Hamedifar, H., Mohammadi ‐Khanaposhtani, M., Sherafati, M., Noori, M., Moazam, A., Hosseini, S., Larijani, B., Hajimiri, M. H., Mahdavi, M., Erdogan, M. K., Gundogdu, R., Kirici, M., Taslimi, P., Gülçin, İ.Design, synthesis, α-glucosidase inhibition, pharmacokinetic, and cytotoxic studies of new indole-carbohydrazide-phenoxy-N-phenylacetamide derivatives. ArchPharm, 2023 March; 356(6).

Erdogan, M. K., Gundogdu, R., Yapar, Y., Gecibesler, I. H., Kirici, M., Behcet, L., Tüzün, B., Taskin-Tok, T., and Taslimi, P. In vitro anticancer, antioxidant and enzyme inhibitory potentials of endemic Cephalaria elazigensis var. purpurea with in silico studies. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 2023 Jan 13;1-13.

Aslan, A., Gok, O., Beyaz, S., Parlak, G., Can, M. I., Gundogdu, R., Baspinar, S., Ozercan, I. H., and Parlak, A. E. Royal jelly arranges apoptotic and oxidative stress pathways and reduces damage to liver tissues of rats by down-regulation of Bcl-2, GSK3 and NF-κB and up-regulation of caspase and Nrf-2 protein signalling pathways. Biomarkers, 2022 Dec 27;1-10.

Aslan, A., Can, M. I., Beyaz, S., Gok, O., Parlak, G., Gundogdu, R., Ozercan, I. H., and Erman, O. A new approach on the regulation of NF-κB and Bax pathway activation by royal jelly in fluoride-induced pancreas damage in rats. Tissue and Cell, 2022 Dec;79:101913.

Aslan, A., Beyaz, S., Gok, O., Can, M. I., Parlak, G., Gundogdu, R., Ozercan, I. H., and Baspinar, S. Protective effect of royal jelly on fluoride-induced nephrotoxicity in rats via some protein biomarkers signalling pathways: a new approach for kidney damage. Biomarkers, 2022 June; 2093977.

Erdogan, M. K., Gundogdu, R., Yapar, Y., Gecibesler, I. H., Kirici, M., Behcet, L., Tuzun, B., and Taslimi, P. The Evaluation of anticancer, antioxidant, antidiabetic and anticholinergic potentials of endemic Rhabdosciadium microcalycinum supported by molecular docking study. Chemistry Select, 2022 May; 7(17).

Aslan, A., Gok, O., Beyaz, S., Can, M. I., Parlak, G., Gundogdu, R., Ozercan, I. H., and Baspinar, S. Royal jelly regulates the caspase, Bax, and COX-2, TNF-α protein pathways in the fluoride exposed lung damage in rats. Tissue and Cell, 2022 June; 76:101754.

Gundogdu, R., Erdogan, M. K., Ditsiou, A., Spanswick, V., Garcia-Gomez, J. J., Hartley, J. A., Esashi, F., Hergovich, A., and Gomez, V. hMOB2 deficiency impairs homologous recombination-mediated DNA repair and sensitises cancer cells to PARP inhibitors. Cell Signal, 2021 Aug; 87:110106.

Erdogan, M. K., Gecibesler, I. H., Yapar, Y., Gundogdu, R., Kirici, M., Behcet, L., and Taslimi, P. Fatty acid composition, enzyme inhibitory effect, the antioxidant and anticancer activity of extract from Saponaria prostrata WILLD. subsp. anatolica HEDGE. Bioorg Chem, 2021 Aug; 113:105032.

Aslan, A., Beyaz, S., Gok, O., Can, M. I., Parlak, G., Ozercan, I. H., and Gundogdu, R. Royal jelly abrogates fluoride-induced oxidative damage in rat heart tissue by activating of the Nrf-2/NF-κB and Bcl-2/Bax pathway. Toxicol Mech Methods, 2021 July; 6;1-29.

Agca, C., Kirici, M., Nedzvetsky, V. S., Gundogdu, R., and Tykhomyrov, A. A. The Effect of TIGAR Knockdown on Apoptotic and Epithelial‐Mesenchymal Markers Expression in Doxorubicin‐Resistant Non‐Small Cell Lung Cancer A549 Cell Lines. Chemistry and Biodiversity, 2020 July; 17(9).

Gundogdu R. and Hergovich A. MOB (Mps one Binder) Proteins in the Hippo Pathway and Cancer. Cells, 2019 June; 8(9), 569.

Gundogdu R. and Hergovich A. The possible crosstalk of MOB2 with NDR1/2 kinases in cell cycle and DNA damage signaling. J Cell Signal, 2016 September; 1(3), 125.

Bettoun, A., Joffre, C., Zago, G., Surdez, D., Vallerand, D., Gundogdu, R., Sharif, A.A.D., Gomez, M., Cascone, I., Meunier, B., White, M.A., Codogno, P., Parrini, M.C., Camonis, J., and Hergovich, A. Mitochondrial clearance by the STK38 kinase supports oncogenic Ras-induced cell transformation. Oncotarget, 2016 June; Vol. 7, No. 28.

Hoa, L., Kulaberoglu, Y., Gundogdu, R., Cook, D., Merdiye, M., Gomez, M., Gomez, V., and Hergovich, A. The characterisation of LATS2 kinase regulation in Hippo-YAP signalling. Cell Signal. 2016 May; 28(5):488-97. 

Gomez, V., Gundogdu, R., Gomez-Martinez, M., Panchal, N., Hoa, L., O’Driscoll, M., and Hergovich, A. Regulation of DNA damage responses and cell cycle progression by hMOB2. Cell Signal. 2015 Feb; 27(2):326-39.

Bal, R., Türk, G., Tuzcu, M., Yilmaz, Ö., Kuloglu, T., Gundogdu R., Gür, S., Agca, C.A., Ulas, M., Cambay, Z., Tuzcu, Z., Gencoglu H., Guvenc, M., Ozsahin, A. D., Kocaman, N., Aslan, A., and Etem, E. Assessment of imidacloprid toxicity on reproductive organ system of adult male rats. J. Environ. Sci. Health. Part B, 2012 March; 47:434-444.

Askan, R. Gundogdu, R. Aurora B kinase inhibition intensifies cisplatin cytotoxicity in MCF7 breast cancer cells. Ege Journal of Medicine, 2024, 63(3): 410-421.

Gundogdu, R., Erdogan, M. K., Sever, A., Toy, Y. Synergistic effect of RAD50 downregulation on the combination of rucaparib and doxorubicin. Ege Journal of Medicine, 2023; 62 (2): 289-300.

Sever, A., Toy, Y., Erdoğan, M. K., Gündoğdu, R. Kemoterapide Kullanılan Güncel Fitokimyasallar. MAUN Sag Bil Derg, 2023; 3(1) 64-76.

Toy, T., Sever, A., Erdoğan, M. K., Gündoğdu, R. Defektif Homolog Rekombinasyon DNA Tamiri ve PARP İnhibisyonu Arasındaki Sentetik Letal Etkileşim. Iğdır Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, 2022; 12(4): 2459 - 2475.

Gundogdu, R. Inhibition of Colorectal Cancer Cell Survival by Paclitaxel Combined with Olaparib. Adıyaman University Journal of Science, 2020; 10(2); 427-440.

Gündoğdu R., Çelik, V. RNA İnterferans (RNAi). Erciyes Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, 2009; 25 (1-2), 34-47.

Araştırma Alanları: Kanser Moleküler Biyolojisi, Bireyselleştirilmiş Kanser Tedavisi, Sentetik Letalite, DNA Hasarı ve Tamiri.

Araştırma Konusu:

Sağlıklı hücreler, tümörijenik dönüşüm yolculuğunda DNA hasar yanıt (DDR: DNA damage response) yolağı başta olmak üzere önemli hücresel süreçlere dâhil olan birçok sinyal mekanizmasının işleyişini değiştirirler. Şimdiye dek yapılan çalışmalar, işlevini tam olarak yerine getiremeyen DDR regülasyonunun (i) kansere neden olabileceğini, (ii) kanser tedavisine karşı oluşan dirençte veya ortaya çıkan yan etkilerde rol alabileceğini, (iii) tedavi yanıtının tespitinde prognostik olarak kullanılabileceğini ve (iv) terapötik hedef olarak kişiselleştirilmiş kanser tedavisinde kullanılabileceğini ortaya koymuştur.

Kanser hücrelerinin spesifik olarak hedeflenememesi nedeniyle artan yan etkiler, konvansiyonel kanser tedavisinde kullanılan terapötiklerin en önemli dezavantajı olarak karşımıza çıkmaktadır. Bu sebeple, kanser hücrelerindeki DDR elementlerinin işlev bozukluğu ile spesifik olarak sentetik letalite etkileşimi ortaya çıkarabilecek yeni hücresel bileşenlerin tanımlanması ve farmakolojik olarak hedeflenmesi son yıllarda arzu edilen bir amaç haline gelmiştir. DDR tedavileri bağlamında sentetik letalite; farklı DDR yolaklarında rol oynayan iki eksikliğin kombinasyonunun endojen DNA hasarının birikmesi sebebiyle hücre ölümüne neden olması, bu eksikliklerden sadece birinin ise hücresel toleranstan dolayı hücre ölümüne neden olmaması olarak tanımlanmaktadır. “Kişiye özel kanser tedavisi” (kişiselleştirilmiş veya bireyselleştirilmiş tedavi) olarak tanımlanan bu yaklaşımların, ileri hedefleme potansiyeli sayesinde mevcut kanser tedavilerine kıyasla daha az yan etkiye neden olarak yüksek başarı gösterdikleri belirlenmiştir.

Modern farmakolojide, tek molekül ilaçlar belirli hücresel yolları veya moleküler hedefleri hassas şekilde hedefleyerek tedavi edici etkilerin kontrolünü ve öngörülebilirliğini artırmaktadır, ancak bu yaklaşımlar kanser gibi karmaşık ve çok faktörlü hastalıklar için yetersiz kalabilmektedir. Tek bir hücresel yolağın hedeflenmesi özellikle kansere karşı ilaç direncini tetikleyebilir; bu nedenle, birden fazla yolağı inhibe eden kombine tedaviler giderek önem kazanmaktadır. Öte yandan, çok bileşenli doğal ürün ekstraktları, birden fazla biyolojik yolağı aynı anda hedefleyerek sinerjik bir etki sunmakta ve hastalığın çeşitli yönlerine bütüncül bir yaklaşım sağlamaktadır. Dolayısıyla, hastalığın mekanizmasına bağlı olarak, hassasiyet gerektiren durumlarda tek molekül ilaçların, birden fazla yolağı içeren kanser gibi karmaşık hastalıklarda ise çok bileşenli ekstraktların daha uygun olabileceği dikkat çekmektedir.

Bingöl Üniversitesi Kanser Araştırma Laboratuvarında devam eden çalışmalarımız, (i) karsinogenez sürecinde tespit edilen yaygın tümör-spesifik somatik mutasyonlar ile sentetik letalite etkileşimi gösteren gen ürünlerinin anti-kanser hedef veya prediktif biyogösterge olarak tanımlanması ve (ii) doğal ürün ekstraktlarının anti-neoplastik etkilerinin ortaya çıkarılması üzerine yoğunlaşmaktadır.

Araştırma Projeleri:

1. "PARP inhibitörlerinin anti-tümör aktivitesinde MUM1 proteininin rolünün araştırılması", 218S877, 1002 TÜBİTAK Hızlı Destek Programı, Yürütücü, 2019 - 2021.

2. "hMOB2'nin bireyselleştirilmiş kanser tedavisindeki prediktif rolünün ortaya çıkarılması", 119S007, 3501 TÜBİTAK Kariyer Geliştirme Programı, Yürütücü, 2019 - 2023.

3. "PARP1 inhibitörü duyarlılığında PLK1 inhibisyonunun etkisinin araştırılması" , BAP-SHMYO.2019.00.002, Bingöl Üniversitesi Bağımsız Araştırma Projesi, Yürütücü, 2019 - 2021.

4. "Resveratrol ve PARP1/2 inhibitör kombinasyonunun anti-neoplastik potansiyelinin deşifre edilmesi", 120S774, 1002 TÜBİTAK Hızlı Destek Programı, Araştırmacı, 2020 - 2022.

5. "Bazı endemik centaurea türlerinin fitokimyasal, antioksidan, enzim aktivitesi ve antikanser potansiyellerinin deşifre edilmesi", BAP-FEF.2021.008, Bingöl Üniversitesi Bağımsız Araştırma Projesi, Araştırmacı, 2021 - 2023. 

6. "Türkiye’de yetişen euphorbia (sütleğen) cinsine ait bazı türlerin biyokimyasal, antioksidan, antimikrobiyal ve antikanser özelliklerinin araştırılması", 2021.F11.02.01, Artvin Çoruh Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projesi, Araştırmacı, 2021 - 2024. 

7. "Bazı Euphorbia (Sütleğen) türlerinden elde edilen latekslerin (bitkisel sütlerin) tıbbi özelliklerinin araştırılması", 2022.F11.02.02, Artvin Çoruh Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projesi, Araştırmacı, 2022 - 2024. 

8. "Paklitaksel ve PDE5 İnhibitörü Avanafil Kombinasyonunun Glioma ve Glioblastoma Beyin Tümör Hücre Hatları Üzerindeki Rollerinin Araştırılması", FKP-2022-11211, Atatürk Üniversitesi Katılımlı Araştırma Projesi, Araştırmacı, 2022-2024.

9. "Homolog Rekombinasyon Regülatörü hMOB2 Ile Apoptotik Regülatör BCL2A1 Arasındaki Sentetik Letal İlişkinin Araştırılması", 222S786, 1002-B TÜBİTAK Acil Destek Modülü, Araştırmacı, 2023 - 2024.

10. "Investigation of survival and PARP inhibitor response mechanisms of BRCA2/PALB2 defective cancer cells", 2219 TÜBİTAK Doktora Sonrası Araştırma Burs Programı, Bursiyer, 2023 - 2024.

11. "Pulpa Kaplama Materyali MTA CEM LC®'nin Biyouyumluluğunun Güncel Materyallerle Karşılaştırılması", 224S863, 1002 TÜBİTAK Hızlı Destek Programı, Araştırmacı, 2024 - devam ediyor. 

12. "Mikroplastik Devriyesi: Maya Biyosensör", 124Z933, 1001 Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Araştırmacı, 2025 - devam ediyor. 
13. "Stachys Cinsinden Seçilmiş Bazı Deliçay Türlerinden Biyoaktivite Yönlendirmeli Sekonder Metabolitlerin Izolasyonu ve Antikanser Potansiyellerinin Belirlenmesi", 125Z311, 1001 Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı, Araştırmacı, 2025 - devam ediyor. 
1‍4. "Bazı Salvia Türlerinin Cisplatin Sitotoksisitesi Üzerine Etkilerinin Araştırılması" 125Z735, 1002 TÜBİTAK Hızlı Destek Programı, Araştırmacı, 2025 - devam ediyor. 

TÜBİTAK 2209 Lisans Araştırma Projeleri:

1. U2OS kanser hücrelerinde oluşan olaparib direnciyle p21 proteini arasındaki ilişkinin araştırılması, TÜBİTAK 2209/A, Danışman, 2021 - 2022.

2. Resveratrol Ve Olaparib Kombinasyon Tedavisinin Yumurtalık Kanseri Hücrelerinin Canlılığı Ve Koloni Sağ-Kalımına Olan Etkisinin Belirlenmesi, TÜBİTAK 2209/A, Danışman, 2022 - 2023.

3. Resveratrol Ve Olaparib Kombinasyon Tedavisinin Kolorektal Kanser Hücrelerindeki Sitotoksik Etkisinin Belirlenmesi, TÜBİTAK 2209/A, Danışman, 2022 - 2023. 

Proje Ekibi - Mevcut:

Doktora: 

Yüksek Lisans: Gözde Viktoriya YOLCU VAROLGÜNEŞ, Kübra DENİZ

Lisans/Önlisans: Elif AKSARAY (Diş Hek. Fak. - TÜBİTAK STAR Bursiyeri)

Proje Ekibi - Geçmiş:

Doktora: Yusuf TOY (TÜBİTAK 3501 ve TÜBİTAK 1002 Bursiyeri), Aydın SEVER (TÜBİTAK 2211/A Bursiyeri)

Yüksek Lisans: Dilan ERASLAN (TÜBİTAK 3501 Yüksek Lisans Bursiyeri), Sıdıka AÇIKGÖZ (TÜBİTAK 3501 Yüksek Lisans Bursiyeri), Çiğdem BÜRKÜK (TÜBİTAK 1002 Bursiyeri), Esra POLAT (TÜBİTAK 1002 Bursiyeri), Ronahi AŞKAN, Gamze EROL.

Lisans/Önlisans: Ronahi AŞKAN (MBG Böl. - TÜBİTAK STAR Bursiyeri), Amine ALTUNDAĞ (MBG Böl. - TÜBİTAK STAR Bursiyeri), Kadriye DÜLCEK (MBG Böl. - TÜBİTAK STAR Bursiyeri), Zeynep Zennure GENÇ (Diş Hek. Fak. - TÜBİTAK STAR Bursiyeri), Merve YILDIZ (Diş Hek. Fak. - TÜBİTAK STAR Bursiyeri), Büşra Ceren YILMAZ (Diş Hek. Fak. - TÜBİTAK STAR Bursiyeri), Hazal KOCAMAN (Diş Hek. Fak. - TÜBİTAK 2209/A Bursiyeri), Bayram ÇAKAN (Diş Hek. Fak. - TÜBİTAK 2209/A Bursiyeri), Melike GÜRÇAY (Diş Hek. Fak. - TÜBİTAK 2209/A Bursiyeri), Melek SAĞLICAK (MBG Böl. - TÜBİTAK 2209/A Bursiyeri), Nur Eda ÇUR (MBG Böl. - TÜBİTAK 2209/A Bursiyeri), Zehra KESMEZ (Ecz. Hiz. Prog. - TÜBİTAK 2209/A Bursiyeri), Zeynep BUHAN (Ecz. Hiz. Prog. - TÜBİTAK 2209/A Bursiyeri), Kader ÇİÇEK (Ecz. Hiz. Prog. - TÜBİTAK 2209/A Bursiyeri). 

Gundogdu, R., Hergovich, A., and Gomez, V. 2021. Cell Cycle Control and DNA-damage Signaling in Mammals. In: Kovalchuk, I. and Kovalchuk , O. (eds). Genome Stability (2nd Ed), From Virus to Human Application. Cambridge: Elsevier Inc., pp. 237-255. Book Chapter

Kulaberoglu, Y., Gundogdu, R., and Hergovich, A. 2016. The Role of p53/p21/p16 in DNA-Damage Signaling and DNA Repair. In: Kovalchuk, I. and Kovalchuk , O. (eds). Genome Stability, From Virus to Human Application. Cambridge: Elsevier Inc., pp. 243-253. Book Chapter

The European Association for Cancer Research (EACR - Ambassador)

Moleküler Kanser Araştırma Derneği (MOKAD)